pląsawica Huntingtona

« Powrót do Słownika

pląsawica Huntingtona – choroba genetyczna człowieka wywoływana przez autosomalny allel dominujący. Charakteryzuje się niekontrolowanymi ruchami ciała i degeneracją układu nerwowego – zwykle wywołuje śmierć w ciągu dziesięciu do dwudziestu lat od wystąpienia pierwszych objawów. Początek zazwyczaj objawia się między 30. a 50. rokiem życia. Wśród osób pochodzenia europejskiego występuje z częstością ok. 15 na 100 000.

Dla zainteresowanych: przyczyną choroby jest mutacja w genie IT15 kodującym białko huntingtynę, położonym na krótkim ramieniu chromosomu 4.

Kurs: Genetyka (15.5.)

« Powrót do Słownika

Strona wykorzystuje pliki cookies w celu prawidłowego jej działania, korzystania z narzędzi analitycznych (Google Analytics), marketingowych (Facebook Custom Audiences), wtyczek społecznościowych (Facebook, Instagram, Twitter) oraz odtwarzacza wideo (Vimeo). Szczegóły znajdziesz w polityce prywatności. Jeżeli wyrażasz zgodę na wykorzystywanie plików cookies, kliknij w przycisk "Rozumiem i akceptuję". Jeżeli chcesz edytować ustawienie plików cookies, wejdź w ustawienia swojej przeglądarki.

New Report

Close